137862-53-4 valsartan

Propriedades

Aparência branca a marrom em pó
Ponto de fusão: 116-117 grau
Ponto de ebulição: 684,9 ± 65. 0 grau
Densidade 1,212 ± 0. 06 g/cm3
pressão de vapor 0-0 pa em 20-25 grau
temperatura de armazenamento. 2-8 grau
Solubilidade DMSO: maior ou igual a 20mg/ml
pka3.56 ± 0. 10
Atividade óptica []/d -55 para -70 grau, c=1 em metanol
Solubilidade em água 84,99mg/L (25 ºC)

 

Aplicativo:

O valsartan é um medicamento anti -hipertensivo antagonista do receptor da angiotensina II que atua para bloquear o receptor do tipo I (AT1) da angiotensina II, aumentar os níveis plasmáticos de angiotensina II, estimular o receptor não -fosado e contornar o efeito do efeito AT1, atingir assim o efeito dilatador do sangue do sangue. Nos Estados Unidos, o Valsartan é um medicamento usado para tratar hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva e infarto do miocárdio. O Devin Valsartan desenvolveu e produzido pela empresa suíça Ciba Geigy obteve patentes relevantes nos Estados Unidos e na Europa em 1995 e 1996, respectivamente. Foi lançado pela primeira vez na Alemanha em julho de 1996 e foi lançado desde então na Europa, Estados Unidos e Japão. Ciba Cargill e Sandoz se fundiram para formar a Novartis em 1996. O Valsartan tem as características do efeito de redução da pressão arterial duradoura e estável, com efeitos colaterais tóxicos mínimos.

 

Sinônimos:

Valsartan

137862-53-4

Diovan

Cgp -48933

(S) -2- (n-((2 '-(1h-tetrazol -5- yl)-[1,1'-bifenil] -4- yl) metil) pentanamido) -3-} metilbutanóico ácido

Prexxartan

Valzaar

Valtan

N- (p- (o -1 h-tetrazol -5- ylphenyl) benzil) -n-valeryl-l-vvalina

(2S) -3- metil -2- [pentanoyl-[[4-} [2-} (2h-tetrazol -5- yl) fenil] fenil] metil] amino] butanóico ácido

L-valina, n-(1- oxopentil) -n-[[2 '-(2h-tetrazol -5- yl) [1,1'-bifenil] -4- yl] metil]-

80m03yxj7i

Chebi: 9927

L-Valartan

137863-60-6

L-valina, n-(1- oxopentil) -n-((2 '-(1h-tetrazol -5- yl) (1,1'-bifenil) -4- yl) metil)-

Componente Dafiro Valsartan

Componente Copalia Valsartan

 

 

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