CAS643068-20-6|6-Oxabiciclo[3.2.1]octan-7-ona, 4-bromo-, (1R,4S,5R)-

Química Medicinal e Síntese de Alvos

• Serve como uma estrutura estereoquimicamente rígida para a construção de candidatos a medicamentos e inibidores enzimáticos altamente restritos.
• Fornece uma âncora funcionalizada com bromo para substituições nucleofílicas, acoplamentos cruzados e química catalisada por metais de transição.
• Permite que vias seletivas de abertura do anel de lactona acessem derivados de ciclohexano funcionalizados e arquiteturas policíclicas.

Síntese Assimétrica e Produtos Naturais

• Mantém uma configuração estereocêntrica estrita (1R,4S,5R) ao longo de vias de reação orgânica de várias etapas.
• Atua como um precursor quiral para a síntese total de terpenos complexos, alcalóides e produtos naturais biologicamente ativos.
• Permite estratégias de eliminação e substituição para introduzir ligações duplas ou substituintes de heteroátomos com estereocontrole preciso.

Biologia Química e Projeto de Andaimes

• Utilizado em projetos de síntese guiada por alvo e descoberta de medicamentos baseada em fragmentos (FBDD).
• Funciona como uma unidade central rígida para a construção de compostos de biblioteca 3D para explorar o espaço químico 3D exclusivo.
• Permite a derivação em sondas de afinidade personalizadas, ensaios fluorescentes e ferramentas de pesquisa em biologia química.

Contexto de manuseio e armazenamento

Projetado para pesquisa acadêmica, plataformas sintéticas CRO e síntese química fina especializada. Mantenha em recipientes hermeticamente fechados sob condições secas, refrigeradas ou frias (2–8 graus) para evitar a degradação da umidade e manter a pureza química a longo prazo.